Legislació

Documents a la Biblioteca de Farmàcia

Els documents a la Biblioteca de Farmàcia els trobareu a la signatura 615(094)

Bases de dades a recercador:

• Legislació

• Jurisprudència

A Internet

Nacional

• AGEMED. Veure: Actividad: Legislación: España: Normativa de la Agencia Española del Medicamento
• Minist. San. y Cons. Dirección General de Farmacia: Normativa
• LEDA (Min. Educación y Ciencia)
• Legislación especialidades Ciencias de la Salud (Min. Educ. y Ciencia)
• CGCOF: Legislación: Últimas disposiciones publicadas
• Recull del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya

Europea/Comunitària

 

• AGEMED. Veure: Actividad: Legislación: Unión Europea
• EURLEX: El portal del derecho de la Unión Europea
• EMEA: Human Medicines
• EudraVigilance
• Pharmacos: European Comission - Enterprise DG: F2 Pharmaceuticals
• SCADplus: Actividades de la Comunidad Europea: Salud pública
  
  

Normes, protocols, guies

Documents al CRAI

A Internet

Nacionals

• Minist. San. y Cons. Dirección General de Farmacia: Normativa
• Bones Pràctiques de Farmacovigilància per a la indústria farmacèutica
• Normas y Procedimientos (SEFH)

Internacionals

• FIP (International Pharmaceutical Federation): Statements and Guidelines
• WHO. EDM: Norms, Standards and Guidance for Pharmaceuticals
• National Guideline Clearinghouse

ICH6. The Sixth International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use
New Horizons and Future Challenges
Osaka International Convention Center, Osaka, Japan. November 12-15, 2003

Reculls de recursos

• infomedicamento.net: ética y legislación
• Bibliografía española más reciente en materia de legislación y administración farmacéutica (ASEDEF. Curso Básico de Derecho Farmacéutico. Feb. 2004)

Organismes relacionats

• AGEMED. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
• Asociación Española de Derecho Farmacéutico
• AEDS. Asociación Española de Derecho Sanitario
• FDA. CDER
• International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH)
• WHO Medicines